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    政策法规

  • 2017/10/19鼓励药品创新研发,提高儿药的可及性

    日前发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),对儿童专用药(以下简称儿药)注册申请... [查看全文]

  • 2017/10/18我国最后一个地区的药品采购两票制实施办法公布

    10月16日,西藏自治区药品采购网正式公布《西藏自治区药品集中采购“两票制”实施办法》的通知。这也是全国最后一省公布的两票... [查看全文]

  • 2017/10/18特殊管理药品GMP附录征求意见发布

    根据《药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》,CFDA组织起草了《药品生产质量管... [查看全文]

  • 2017/10/18药联体与医联体要二合一了,这对医药行业有什么影响?

    近日召开的国务院常务会议指出,“要用体制机制改革推进医联体建设”,完善配套政策,确保10月底前所有三级公立医院参加医联体... [查看全文]

  • 2017/10/18药品生产场地变更简化审批迎五大变化

    为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报、审评、审批,合理简化注册审批程序,CFDA组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意... [查看全文]

  • 2017/10/18特殊管理药品GMP附录征求意见已挂网

    根据《药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》,CFDA组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药... [查看全文]

  • 2017/10/17开展中药资源评估,行业向标准化、规范化前行

    事件:总局发布《中药资源评估技术指导原则(征求意见稿)》 为了保护中药资源,实现中药资源可持续利用,保障中药资源的稳... [查看全文]

  • 2017/10/17经典名方复方制剂新流程有啥不同之处?

    10月9日,CFDA公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及申报资料要求(征求意见稿)意见。在新的简... [查看全文]

  • 2017/10/17新版药典编制建言之一 关于中成药标准的讨论

    上月,主管部门针对2020年版《中国药典》的编制工作进行了新闻发布。而在此前,为做好新版药典编制及其他国家药品标准的制定和... [查看全文]

  • 2017/10/17浙江今年起全面推行按病种付费 破“过度医疗”难题

    16日获悉,为更好规范医疗服务行为,控制医疗费用不合理增长,充分发挥医保在医改中的基础性作用,浙江省人力资源和社会保障厅... [查看全文]

  • 2017/10/16构建药品创仿“中国生态”,造福广大患者

    10月8日,中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),推出一揽子利好我国医... [查看全文]

  • 2017/10/16安徽医改出新招:医改委市长带头

    作为11个综合医改试点省之一,安徽医改走出了新路子。安徽省人民政府办公厅10月11日发布《关于在合肥、蚌埠、滁州市开展医保管... [查看全文]

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